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產品分類原子吸收分光光度計在使用中較為易出現毛病的是哪個部位?怎樣解決呢? 較為易出現問題的: 1 進樣和霧化系統(包括燃燒器):進行清洗(*聲波+5%HNO3溶液)。 2 光源能量不夠:調整陰極燈至較為佳位置,燃燒器的高度及前后位置。 3 氣體泄露:根據不同情況進行消漏。
二.火焰法原吸基線不穩(wěn),如何解決呢? 1.可能是燈的問題,預熱時間加長或換燈試試。2.檢查一下電源,有凈化穩(wěn)壓器。3.換個別的元素的燈看看,如果也這樣,可能是電源問題,也可能是檢測器問題,換個同樣元素的燈,可以檢查燈座的問題。4.靜態(tài)基線不穩(wěn)的原因一般是等發(fā)射有問題或是光路污染的情況,除按照上面的方法考量外,還有清潔一下光路系統,當然指的是外光路。
三.因樣品濃度可能太低,測量時讀數為負值,應怎么解決? 1.造成A值為負是因為樣品濃度太低,機器根本檢測不到樣品的信號,儀器本身的噪聲所產生的。改進方法為:(1) 富集樣品后再做。(2) 改變測量的方法。(3) 更換噪聲小,檢出險低的儀器。2. 剛點火測應靈敏度高,過段時間靈敏度下降并達平衡,所以負信號不會轉為正信號的。出現負信號可能是對空白問題重視不夠,用以調零的“純水”不夠純,而標樣中的水要純得多(也可能試劑的純度不一樣),可以看一下,工作曲線的截距是負的。對溶劑及水的純度檢查一下。
四.原子吸收進樣不通暢,是不是霧化器損壞?怎樣判斷? 1. 更換毛細管并不能清除霧化器的堵塞,還有仔細看看重新安裝霧化器時安裝的配件位置是否得當。 2. 霧化器一般是不會壞的,一定是吸入雜質顆粒堵了,可以用空氣反吹,同時輕輕振動金屬部分。 3.只通空氣,大拇指堵住毛細管口,松開,堵上,數次后可沖通吸樣的管路。 4.當旋轉撞擊球的位置,使噴出的霧呈直線向前散射。如果是堵了聲音會和平常的時候有明顯差別,火焰也會有變化。
五.原子吸收的自吸收扣背景和氘燈扣背景有何不同? 氘燈是連續(xù)光源扣背景,由于能量限制,一般用于紫外波段180-350nm背景,由于氘燈背景校正采用兩種光源,因此從平衡能量,光路重合方面不一定是*的,從而影響校正的效果.自吸是用大電流使發(fā)射線產生變寬來測量背景的,可以適合全波段校正,在校正過程中用同一光源,因此批面了氘燈兩種光源對校正的影響,由于自吸收與各元素的本身物理性質有關,因此對有些元素來說用自吸收校正靈敏度不是太好。
六.在石墨爐法的分析操作中,怎樣才能更好的控制污染源? 1.容器:不論怎么做都要洗干凈。2.水:選擇用去離子水。3.酸:對比幾家的效果,一般經常用一家生產的。4.ppm級以上的測定容器,用后用稀酸泡著,用之前倒出,用完后再倒進去。
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